Ładuje się......

Neuronal SMN expression corrects spinal muscular atrophy in severe SMA mice while muscle-specific SMN expression has no phenotypic effect

Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by loss of the survival motor neuron gene (SMN1) and retention of the SMN2 gene. The copy number of SMN2 affects the amount of SMN protein produced and the severity of the SMA phenotype. While loss of mouse Smn is embryonic lethal, two copies of SMN2 prevents...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Gavrilina, Tatiana O., McGovern, Vicki L., Workman, Eileen, Crawford, Thomas O., Gogliotti, Rocky G., DiDonato, Christine J., Monani, Umrao R., Morris, Glenn E., Burghes, Arthur H.M.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2008
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2835541/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18178576
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddm379
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!