A Role for SMN Exon 7 Splicing in the Selective Vulnerability of Motor Neurons in Spinal Muscular Atrophy

Spinal muscular atrophy (SMA) is an inherited motor neuron disease caused by homozygous loss of the Survival Motor Neuron 1 (SMN1) gene. In the absence of SMN1, inefficient inclusion of exon 7 in transcripts from the nearly identical SMN2 gene results in ubiquitous SMN decrease but selective motor n...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ruggiu, Matteo, McGovern, Vicki L., Lotti, Francesco, Saieva, Luciano, Li, Darrick K., Kariya, Shingo, Monani, Umrao R., Burghes, Arthur H. M., Pellizzoni, Livio
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Microbiology 2012
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3255708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22037760
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.06077-11
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة