Trigeminal ganglion neuron subtype-specific alterations of Ca(V)2.1 calcium current and excitability in a Cacna1a mouse model of migraine

ABSTRACT: Familial hemiplegic migraine type-1 (FHM1), a monogenic subtype of migraine with aura, is caused by gain-of-function mutations in Ca(V)2.1 (P/Q-type) calcium channels. The consequences of FHM1 mutations on the trigeminovascular pathway that generates migraine headache remain largely unexpl...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Fioretti, B, Catacuzzeno, L, Sforna, L, Gerke-Duncan, M B, van den Maagdenberg, A M J M, Franciolini, F, Connor, M, Pietrobon, D
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Blackwell Science Inc 2011
Những chủ đề:
Neuroscience: Neurobiology of Disease
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3249056/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22005682
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2011.220533
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự