Concurrent CIC mutations, IDH mutations and 1p/19q loss distinguish oligodendrogliomas from other cancers

Oligodendroglioma is characterized by unique clinical, pathological, and genetic features. Recurrent losses of chromosomes 1p and 19q are strongly associated with this brain cancer but knowledge of the identity and function of the genes affected by these alterations is limited. We performed exome se...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yip, Stephen, Butterfield, Yaron S, Morozova, Olena, Chittaranjan, Suganthi, Blough, Michael D, An, Jianghong, Birol, Inanc, Chesnelong, Charles, Chiu, Readman, Chuah, Eric, Corbett, Richard, Docking, Rod, Firme, Marlo, Hirst, Martin, Jackman, Shaun, Karsan, Aly, Li, Haiyan, Louis, David N, Maslova, Alexandra, Moore, Richard, Moradian, Annie, Mungall, Karen L, Perizzolo, Marco, Qian, Jenny, Roldan, Gloria, Smith, Eric E, Tamura-Wells, Jessica, Thiessen, Nina, Varhol, Richard, Weiss, Samuel, Wu, Wei, Young, Sean, Zhao, Yongjun, Mungall, Andrew J, Jones, Steven JM, Morin, Gregg B, Chan, Jennifer A, Cairncross, J Gregory, Marra, Marco A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3246739/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22072542
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/path.2995
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự