Lamin A/C deficiency causes defective nuclear mechanics and mechanotransduction

Mutations in the lamin A/C gene (LMNA) cause a variety of human diseases including Emery-Dreifuss muscular dystrophy, dilated cardiomyopathy, and Hutchinson-Gilford progeria syndrome. The tissue-specific effects of lamin mutations are unclear, in part because the function of lamin A/C is incompletel...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lammerding, Jan, Schulze, P. Christian, Takahashi, Tomosaburo, Kozlov, Serguei, Sullivan, Teresa, Kamm, Roger D., Stewart, Colin L., Lee, Richard T.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2004
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC324542/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14755334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI200419670
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة