تحميل...
Bifunctional Anti-Huntingtin Proteasome-Directed Intrabodies Mediate Efficient Degradation of Mutant Huntingtin Exon 1 Protein Fragments
Huntington's disease (HD) is a fatal autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by a trinucleotide (CAG)(n) repeat expansion in the coding sequence of the huntingtin gene, and an expanded polyglutamine (>37Q) tract in the protein. This results in misfolding and accumulation of hunt...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Public Library of Science
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3245261/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22216210 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0029199 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|