Đang tải...
Mild thalassemia: the result of interactions of alpha and beta thalassemia genes
Homozygous thalassemia is due to inherited unbalanced synthesis of the α- or β-chains of hemoglobin. Clinical severity may be in part related to the extent of α:β imbalance. Two families are presented that illustrate this concept. Thalassemia in these individuals was evaluated by clinical and geneti...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1970
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC322517/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5443168 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|