Correction of the F508del-CFTR protein processing defect in vitro by the investigational drug VX-809

Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene that impair the function of CFTR, an epithelial chloride channel required for proper function of the lung, pancreas, and other organs. Most patients with CF carry the F508del CFTR mutation, which ca...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Van Goor, Fredrick, Hadida, Sabine, Grootenhuis, Peter D. J., Burton, Bill, Stack, Jeffrey H., Straley, Kimberly S., Decker, Caroline J., Miller, Mark, McCartney, Jason, Olson, Eric R., Wine, Jeffrey J., Frizzell, Ray A., Ashlock, Melissa, Negulescu, Paul A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: National Academy of Sciences 2011
Hasła przedmiotowe:
Biological Sciences
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3219147/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21976485
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1105787108
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy