Ubiquitin Ligase Activity of Cul3-KLHL7 Protein Is Attenuated by Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Causative Mutation

Những quyển sách tương tự

• Mutations in a BTB-Kelch Protein, KLHL7, Cause Autosomal-Dominant Retinitis Pigmentosa
  Bằng: Friedman, James S., et al.
  Được phát hành: (2009)
• Phenotypic Characterization of 3 Families With Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Due to Mutations in KLHL7
  Bằng: Wen, Yuquan, et al.
  Được phát hành: (2011)
• Genome Editing as a Treatment for the Most Prevalent Causative Genes of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
  Bằng: Diakatou, Michalitsa, et al.
  Được phát hành: (2019)
• Rhodopsin mutations in autosomal dominant retinitis pigmentosa.
  Bằng: Sung, C H, et al.
  Được phát hành: (1991)
• Novel mutations in the 3-box motif of the BACK domain of KLHL7 associated with nonsyndromic autosomal dominant retinitis pigmentosa
  Bằng: Oh, Jin Kyun, et al.
  Được phát hành: (2019)