Correction of the consequences of mitochondrial 3243A>G mutation in the MT-TL1 gene causing the MELAS syndrome by tRNA import into mitochondria

Mutations in human mitochondrial DNA are often associated with incurable human neuromuscular diseases. Among these mutations, an important number have been identified in tRNA genes, including 29 in the gene MT-TL1 coding for the tRNA(Leu(UUR)). The m.3243A>G mutation was described as the major ca...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Karicheva, Olga Z., Kolesnikova, Olga A., Schirtz, Tom, Vysokikh, Mikhail Y., Mager-Heckel, Anne-Marie, Lombès, Anne, Boucheham, Abdeldjalil, Krasheninnikov, Igor A., Martin, Robert P., Entelis, Nina, Tarassov, Ivan
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2011
Những chủ đề:
RNA
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3185436/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21724600
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkr546
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự