تحميل...
Glucose-6-phosphate isomerase deficiency results in mTOR activation, failed translocation of lipin 1α to the nucleus and hypersensitivity to glucose: Implications for the inherited glycolytic disease
Inherited glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency is the second most frequent glycolytic erythroenzymopathy in humans. Patients present with non-spherocytic anemia of variable severity and with neuromuscular dysfunction. We previously described Chinese hamster (CHO) cell lines with mutations...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
---|---|
التنسيق: | Artigo |
اللغة: | Inglês |
منشور في: |
2011
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3185221/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21787864 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bbadis.2011.07.007 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|