লোডিং...

Mowat-Wilson syndrome in a Moroccan consanguineous family

Mowat-Wilson syndrome is a mental retardation-multiple congenital anomaly syndrome characterized by a typical facies, developmental delay, epilepsy, and variable congenital malformations, including Hirschsprung disease, urogenital anomalies, congenital heart disease, and agenesis of the corpus callo...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Ratbi, Ilham, Elalaoui, Chafai Siham, Dastot-Le, Moal Florence, Goossens, Michel, Giurgea, Irina, Sefiani, Abdelaziz
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Medknow Publications 2007
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3168139/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957361
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0971-6866.38988
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!