Đang tải...
Mowat-Wilson syndrome in a Moroccan consanguineous family
Mowat-Wilson syndrome is a mental retardation-multiple congenital anomaly syndrome characterized by a typical facies, developmental delay, epilepsy, and variable congenital malformations, including Hirschsprung disease, urogenital anomalies, congenital heart disease, and agenesis of the corpus callo...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Medknow Publications
2007
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3168139/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21957361 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0971-6866.38988 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|