تحميل...
Loss of Niemann-Pick C1 or C2 Protein Results in Similar Biochemical Changes Suggesting That These Proteins Function in a Common Lysosomal Pathway
Niemann-Pick Type C (NPC) disease is a lysosomal storage disorder characterized by accumulation of unesterified cholesterol and other lipids in the endolysosomal system. NPC disease results from a defect in either of two distinct cholesterol-binding proteins: a transmembrane protein, NPC1, and a sma...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Public Library of Science
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3161064/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21887293 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0023677 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|