The Defective Nuclear Lamina in Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome Disrupts the Nucleocytoplasmic Ran Gradient and Inhibits Nuclear Localization of Ubc9

The mutant form of lamin A responsible for the premature aging disease Hutchinson-Gilford progeria syndrome (termed progerin) acts as a dominant negative protein that changes the structure of the nuclear lamina. How the perturbation of the nuclear lamina in progeria is transduced into cellular chang...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kelley, Joshua B., Datta, Sutirtha, Snow, Chelsi J., Chatterjee, Mandovi, Ni, Li, Spencer, Adam, Yang, Chun-Song, Cubeñas-Potts, Caelin, Matunis, Michael J., Paschal, Bryce M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Microbiology 2011
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3147792/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21670151
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1128/MCB.05087-11
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự