Đang tải...
The Synthesis and Evaluation of N(1)-(4-(2-[(18)F]-fluoroethyl)phenyl)-N(8)-hydroxyoctanediamide ([(18)F]-FESAHA), A PET Radiotracer Designed for the Delineation of Histone Deacetylase Expression in Cancer
INTRODUCTION: Given the significant utility of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) in chemotherapeutic protocols, a PET tracer that mimics the histone deacetylase (HDAC) inhibition of SAHA could be a valuable tool in the diagnosis, treatment planning, and treatment monitoring of cancer. Here, we...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3145497/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21718944 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2010.12.008 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|