Đang tải...

Pathological Evidence that the T188R Mutation in PRNP Is Associated with Prion Disease

Human prion diseases can be caused by mutations in the prion protein gene PRNP. Prion disease with mutations at codon 188 has been reported in 6 cases, but only 1 had the T188R mutation and it was not pathologically confirmed. We report the clinical, neuropsychological, imaging, genetic, and neuropa...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Tartaglia, Maria Carmela, Thai, Julie N., See, Tricia, Kuo, Amy, Harbaugh, Robert, Raudabaugh, Benjamin, Cali, Ignazio, Sattavat, Mamta, Sanchez, Henry, DeArmond, Stephen J., Geschwind, Michael D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3136530/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21107135
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/NEN.0b013e3181ffc39c
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!