VPS35 Mutations in Parkinson Disease

The identification of genetic causes for Mendelian disorders has been based on the collection of multi-incident families, linkage analysis, and sequencing of genes in candidate intervals. This study describes the application of next-generation sequencing technologies to a Swiss kindred presenting wi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Vilariño-Güell, Carles, Wider, Christian, Ross, Owen A., Dachsel, Justus C., Kachergus, Jennifer M., Lincoln, Sarah J., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Cobb, Stephanie A., Wilhoite, Greggory J., Bacon, Justin A., Behrouz, Bahareh, Melrose, Heather L., Hentati, Emna, Puschmann, Andreas, Evans, Daniel M., Conibear, Elizabeth, Wasserman, Wyeth W., Aasly, Jan O., Burkhard, Pierre R., Djaldetti, Ruth, Ghika, Joseph, Hentati, Faycal, Krygowska-Wajs, Anna, Lynch, Tim, Melamed, Eldad, Rajput, Alex, Rajput, Ali H., Solida, Alessandra, Wu, Ruey-Meei, Uitti, Ryan J., Wszolek, Zbigniew K., Vingerhoets, François, Farrer, Matthew J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2011
נושאים:
Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3135796/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21763482
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.06.001
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים