VPS35 Mutations in Parkinson Disease

The identification of genetic causes for Mendelian disorders has been based on the collection of multi-incident families, linkage analysis, and sequencing of genes in candidate intervals. This study describes the application of next-generation sequencing technologies to a Swiss kindred presenting wi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Vilariño-Güell, Carles, Wider, Christian, Ross, Owen A., Dachsel, Justus C., Kachergus, Jennifer M., Lincoln, Sarah J., Soto-Ortolaza, Alexandra I., Cobb, Stephanie A., Wilhoite, Greggory J., Bacon, Justin A., Behrouz, Bahareh, Melrose, Heather L., Hentati, Emna, Puschmann, Andreas, Evans, Daniel M., Conibear, Elizabeth, Wasserman, Wyeth W., Aasly, Jan O., Burkhard, Pierre R., Djaldetti, Ruth, Ghika, Joseph, Hentati, Faycal, Krygowska-Wajs, Anna, Lynch, Tim, Melamed, Eldad, Rajput, Alex, Rajput, Ali H., Solida, Alessandra, Wu, Ruey-Meei, Uitti, Ryan J., Wszolek, Zbigniew K., Vingerhoets, François, Farrer, Matthew J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2011
الموضوعات:
Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3135796/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21763482
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.06.001
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة