تحميل...
Receptor heterodimerization leads to a switch in signaling: β-arrestin2-mediated ERK activation by μ-δ opioid receptor heterodimers
Opiates are analgesics of choice in the treatment of chronic pain, but their long-term use leads to the development of physiological tolerance. Thus, understanding the mechanisms modulating the response of their receptor, the μ opioid receptor (μOR), is of great clinical relevance. Here we show that...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2007
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3131006/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17384143 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1096/fj.06-7793com |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|