Đang tải...
Recognition of the F&H motif by the Lowe Syndrome protein OCRL
Lowe syndrome and Type 2 Dent disease are caused by defects in the inositol 5-phosphatase OCRL. Most missense mutations in the OCRL ASH-RhoGAP domain found in affected patients abolish interactions with the endocytic adaptors APPL1 and Ses (both Ses1 and Ses2), which bind OCRL through a short F&...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3130824/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21666675 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nsmb.2071 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|