লোডিং...
Functional type 1 regulatory T cells develop regardless of FOXP3 mutations in patients with IPEX syndrome
Mutations of forkhead box p3 (FOXP3), the master gene for naturally occurring regulatory T cells (nTregs), are responsible for the impaired function of nTregs, resulting in an autoimmune disease known as the immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome. The relevan...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
WILEY-VCH Verlag
2011
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3107421/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21400500 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/eji.201040909 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|