Functional type 1 regulatory T cells develop regardless of FOXP3 mutations in patients with IPEX syndrome

Mutations of forkhead box p3 (FOXP3), the master gene for naturally occurring regulatory T cells (nTregs), are responsible for the impaired function of nTregs, resulting in an autoimmune disease known as the immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome. The relevan...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Passerini, Laura, Di Nunzio, Sara, Gregori, Silvia, Gambineri, Eleonora, Cecconi, Massimiliano, Seidel, Markus G, Cazzola, Giantonio, Perroni, Lucia, Tommasini, Alberto, Vignola, Silvia, Guidi, Luisa, Roncarolo, Maria G, Bacchetta, Rosa
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: WILEY-VCH Verlag 2011
বিষয়গুলি:
Clinical Immunology
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3107421/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21400500
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/eji.201040909
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি