Đang tải...
Functional type 1 regulatory T cells develop regardless of FOXP3 mutations in patients with IPEX syndrome
Mutations of forkhead box p3 (FOXP3), the master gene for naturally occurring regulatory T cells (nTregs), are responsible for the impaired function of nTregs, resulting in an autoimmune disease known as the immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome. The relevan...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
WILEY-VCH Verlag
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3107421/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21400500 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/eji.201040909 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|