Φορτώνει......

AG-dependent 3′-splice sites are predisposed to aberrant splicing due to a mutation at the first nucleotide of an exon

In pre-mRNA splicing, a conserved AG/G at the 3′-splice site is recognized by U2AF(35). A disease-causing mutation abrogating the G nucleotide at the first position of an exon (E(+1)) causes exon skipping in GH1, FECH and EYA1, but not in LPL or HEXA. Knockdown of U2AF(35) enhanced exon skipping in...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Fu, Yuan, Masuda, Akio, Ito, Mikako, Shinmi, Jun, Ohno, Kinji
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2011
Θέματα:
RNA
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3105431/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21288883
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkr026
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!