Fine mapping of mitochondrial RNAs derived from the mtDNA region containing a point mutation associated with MELAS.

Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) is a mitochondrial disorder associated with heteroplasmic point mutations in the mitochondrial tRNA(Leu)(UUR) gene. While previous studies have shown that the MELAS mutation at nt-3243 results in impairments in...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Koga, Y, Davidson, M, Schon, E A, King, M P
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1993
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC309166/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7680123
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة