ADAMTS10 Protein Interacts with Fibrillin-1 and Promotes Its Deposition in Extracellular Matrix of Cultured Fibroblasts

Autosomal recessive and autosomal dominant forms of Weill-Marchesani syndrome, an inherited connective tissue disorder, are caused by mutations in ADAMTS10 (encoding a secreted metalloprotease) and FBN1 (encoding fibrillin-1, which forms tissue microfibrils), respectively, yet they are clinically in...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Kutz, Wendy E., Wang, Lauren W., Bader, Hannah L., Majors, Alana K., Iwata, Kazushi, Traboulsi, Elias I., Sakai, Lynn Y., Keene, Douglas R., Apte, Suneel S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2011
الموضوعات:
Glycobiology and Extracellular Matrices
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3089559/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21402694
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M111.231571
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة