Загрузка...
Mapping copy number variation by population scale genome sequencing
Genomic structural variants (SVs) are abundant in humans, differing from other variation classes in extent, origin, and functional impact. Despite progress in SV characterization, the nucleotide resolution architecture of most SVs remains unknown. We constructed a map of unbalanced SVs (i.e., copy n...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
2011
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3077050/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21293372 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature09708 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|