Ładuje się......
A mutation in the B chain coding region is associated with impaired proinsulin conversion in a family with hyperproinsulinemia.
Gruppuso et al. [Gruppuso, P.A., Gordon, P., Kahn, C. R., Cornblath, M., Zeller, W. P. & Schwartz, R. (1984) N. Engl. J. Med. 311, 629-634] have recently described a family in which hyperproinsulinemia is inherited in an autosomal dominant pattern, suggesting a structural abnormality in the proi...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1987
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC304615/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3470784 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|