লোডিং...

A mutation in the B chain coding region is associated with impaired proinsulin conversion in a family with hyperproinsulinemia.

Gruppuso et al. [Gruppuso, P.A., Gordon, P., Kahn, C. R., Cornblath, M., Zeller, W. P. & Schwartz, R. (1984) N. Engl. J. Med. 311, 629-634] have recently described a family in which hyperproinsulinemia is inherited in an autosomal dominant pattern, suggesting a structural abnormality in the proi...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Chan, S J, Seino, S, Gruppuso, P A, Schwartz, R, Steiner, D F
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1987
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC304615/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3470784
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!