Alpha 1-antitrypsin deficiency caused by the alpha 1-antitrypsin Nullmattawa gene. An insertion mutation rendering the alpha 1-antitrypsin gene incapable of producing alpha 1-antitrypsin.
alpha 1-Antitrypsin (alpha 1AT) deficiency is a hereditary disorder associated with reduced serum alpha 1AT levels and the development of pulmonary emphysema. An alpha 1AT gene is defined as "Null" when no alpha 1AT in serum is attributed to that alpha 1AT gene. Although all alpha 1AT Null genes hav...
சேமிக்கப்பட்டது:
| இதில் வெளியிடப்பட்டது: | J Clin Invest |
|---|---|
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , |
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
American Society for Clinical Investigation
1989
|
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC303800/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2539391/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI113994 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|