Đang tải...
Blocking protein farnesylation improves nuclear shape abnormalities in keratinocytes of mice expressing the prelamin A variant in Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is an accelerated aging disorder caused by mutations in LMNA leading to expression of a truncated prelamin A variant termed progerin. Whereas a farnesylated polypeptide is normally removed from the carboxyl-terminus of prelamin A during endoproteolytic pro...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Landes Bioscience
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3037539/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21326826 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/nucl.1.5.12972 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|