A Single Acidic Residue Can Guide Binding Site Selection but Does Not Govern QacR Cationic-Drug Affinity

Structures of the multidrug-binding repressor protein QacR with monovalent and bivalent cationic drugs revealed that the carboxylate side-chains of E90 and E120 were proximal to the positively charged nitrogens of the ligands ethidium, malachite green and rhodamine 6G, and therefore may contribute t...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Peters, Kate M., Brooks, Benjamin E., Schumacher, Maria A., Skurray, Ronald A., Brennan, Richard G., Brown, Melissa H.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2011
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3022030/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21264225
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0015974
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự