A Single Acidic Residue Can Guide Binding Site Selection but Does Not Govern QacR Cationic-Drug Affinity

Structures of the multidrug-binding repressor protein QacR with monovalent and bivalent cationic drugs revealed that the carboxylate side-chains of E90 and E120 were proximal to the positively charged nitrogens of the ligands ethidium, malachite green and rhodamine 6G, and therefore may contribute t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Peters, Kate M., Brooks, Benjamin E., Schumacher, Maria A., Skurray, Ronald A., Brennan, Richard G., Brown, Melissa H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2011
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3022030/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21264225
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0015974
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة