تحميل...
Translation of β-Globin m-RNA in β-Thalassemia and the S and C Hemoglobinopathies
Genetic and biochemical evidence indicates that in β-thalassemia there is impaired synthesis of the β-globin chains of hemoglobin A. In patients heterozygous for the hemoglobinopathies, hemoglobin S and hemoglobin C, the mutant β-chain is produced in smaller amounts than normal β(A). Defective m-RNA...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
1972
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC302135/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5009120 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|