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Translation of β-Globin m-RNA in β-Thalassemia and the S and C Hemoglobinopathies

Genetic and biochemical evidence indicates that in β-thalassemia there is impaired synthesis of the β-globin chains of hemoglobin A. In patients heterozygous for the hemoglobinopathies, hemoglobin S and hemoglobin C, the mutant β-chain is produced in smaller amounts than normal β(A). Defective m-RNA...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Rieder, Ronald F.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1972
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC302135/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5009120
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