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A revised view of cardiac sodium channel “blockade” in the long-QT syndrome

Mutations in SCN5A, encoding the cardiac sodium (Na) channel, are linked to a form of the congenital long-QT syndrome (LQT3) that provokes lethal ventricular arrhythmias. These autosomal dominant mutations disrupt Na channel function, inhibiting channel inactivation, thereby causing a sustained ioni...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Kambouris, Nicholas G., Nuss, H. Bradley, Johns, David C., Marbán, Eduardo, Tomaselli, Gordon F., Balser, Jeffrey R.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Clinical Investigation 2000
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC300835/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10772658
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