Atypical familial hemophagocytic lymphohistiocytosis due to mutations in UNC13D and STXBP2 overlaps with primary immunodeficiency diseases

BACKGROUND: Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis is a genetic disorder of lymphocyte cytotoxicity that usually presents in the first two years of life and has a poor prognosis unless treated by hematopoietic stem cell transplantation. Atypical courses with later onset and prolonged survival h...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Rohr, Jan, Beutel, Karin, Maul-Pavicic, Andrea, Vraetz, Thomas, Thiel, Jens, Warnatz, Klaus, Bondzio, Ilka, Gross-Wieltsch, Ute, Schündeln, Michael, Schütz, Barbara, Woessmann, Wilhelm, Groll, Andreas H., Strahm, Brigitte, Pagel, Julia, Speckmann, Carsten, Janka, Gritta, Griffiths, Gillian, Schwarz, Klaus, zur Stadt, Udo, Ehl, Stephan
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Ferrata Storti Foundation 2010
বিষয়গুলি:
Original Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2995566/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20823128
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2010.029389
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি