Đang tải...
Abnormal iron metabolism in fibroblasts from a patient with the neurodegenerative disease hereditary ferritinopathy
BACKGROUND: Nucleotide duplications in exon 4 of the ferritin light polypeptide (FTL) gene cause the autosomal dominant neurodegenerative disease neuroferritinopathy or hereditary ferritinopathy (HF). Pathologic examination of patients with HF has shown abnormal ferritin and iron accumulation in neu...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2993710/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21067605 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1326-5-50 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|