Clinical utility gene card for: DiGeorge syndrome, velocardiofacial syndrome, Shprintzen syndrome, chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2, TBX1)

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Schwinger, Eberhard, Devriendt, Koen, Rauch, Anita, Philip, Nicole
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Nature Publishing Group 2010
Assuntos:
Clinical Utility Gene Card
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987430/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20125192
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.5
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