Siirry sisältöön
VuFind
  • Oma tili
  • Kirjaudu ulos
  • Organisaation kirjautuminen
  • Kieli
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Tarkennettu
  • Haku
  • The 2q23.1 microdeletion syndr...
  • Kuvaus
  • Sitaatti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
    • Vienti: BibTeX
    • Vienti: RIS
  • Lisää suosikkeihin
Lataa...

QR-koodi

The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: van Bon, Bregje WM, Koolen, David A, Brueton, Louise, McMullan, Dominic, Lichtenbelt, Klaske D, Adès, Lesley C, Peters, Gregory, Gibson, Kate, Novara, Francesca, Pramparo, Tiziano, Bernardina, Bernardo Dalla, Zoccante, Leonardo, Balottin, Umberto, Piazza, Fausta, Pecile, Vanna, Gasparini, Paolo, Guerci, Veronica, Kets, Marleen, Pfundt, Rolph, de Brouwer, Arjan P, Veltman, Joris A, de Leeuw, Nicole, Wilson, Meredith, Antony, Jayne, Reitano, Santina, Luciano, Daniela, Fichera, Marco, Romano, Corrado, Brunner, Han G, Zuffardi, Orsetta, de Vries, Bert BA
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Nature Publishing Group 2010
Aiheet:
Corrigendum
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987202/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2009.200
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Kommentit
  • Esikatselu
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype
    Tekijä: van Bon, Bregje W M, et al.
    Julkaistu: (2010)
  • The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype
    Tekijä: van Bon, Bregje WM, et al.
    Julkaistu: (2010)
  • A Therapeutic Challenge: Liddle's Syndrome Managed with Amiloride during Pregnancy
    Tekijä: Caretto, Amelia, et al.
    Julkaistu: (2014)
  • Reduced purifying selection prevails over positive selection in human copy number variant evolution
    Tekijä: Nguyen, Duc-Quang, et al.
    Julkaistu: (2008)
  • MECP2 duplication phenotype in symptomatic females: report of three further cases
    Tekijä: Novara, Francesca, et al.
    Julkaistu: (2014)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t
Lataa...