The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: van Bon, Bregje W M, Koolen, David A, Brueton, Louise, McMullan, Dominic, Lichtenbelt, Klaske D, Adès, Lesley C, Peters, Gregory, Gibson, Kate, Moloney, Susan, Novara, Francesca, Pramparo, Tiziano, Bernardina, Bernardo Dalla, Zoccante, Leonardo, Balottin, Umberto, Piazza, Fausta, Pecile, Vanna, Gasparini, Paolo, Guerci, Veronica, Kets, Marleen, Pfundt, Rolph, de Brouwer, Arjan P, Veltman, Joris A, de Leeuw, Nicole, Wilson, Meredith, Antony, Jayne, Reitano, Santina, Luciano, Daniela, Fichera, Marco, Romano, Corrado, Brunner, Han G, Zuffardi, Orsetta, de Vries, Bert BA
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Nature Publishing Group 2010
Schlagworte:
Corrigendum
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2987460/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.103
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