Đang tải...
Improved Detection of Rare Genetic Variants for Diseases
Technology advances have promoted gene-based sequencing studies with the aim of identifying rare mutations responsible for complex diseases. A complication in these types of association studies is that the vast majority of non-synonymous mutations are believed to be neutral to phenotypes. It is thus...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2975623/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21079782 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0013857 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|