טוען...

Structural Studies of the Tandem Tudor Domains of Fragile X Mental Retardation Related Proteins FXR1 and FXR2

BACKGROUND: Expansion of the CGG trinucleotide repeat in the 5′-untranslated region of the FMR1, fragile X mental retardation 1, gene results in suppression of protein expression for this gene and is the underlying cause of Fragile X syndrome. In unaffected individuals, the FMRP protein, together wi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Adams-Cioaba, Melanie A., Guo, Yahong, Bian, ChuanBing, Amaya, Maria F., Lam, Robert, Wasney, Gregory A., Vedadi, Masoud, Xu, Chao, Min, Jinrong
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Public Library of Science 2010
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2970552/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21072162
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0013559
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!