Đang tải...
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutations that disrupt nucleotide binding.
Increasing evidence suggests heterogeneity in the molecular pathogenesis of cystic fibrosis (CF). Mutations such as deletion of phenylalanine at position 508 (delta F508) within the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), for example, appear to cause disease by abrogating normal...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1994
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC296301/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7518829 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|