Exon Skipping and Duchenne Muscular Dystrophy Therapy: Selection of the Most Active U1 snRNA Antisense Able to Induce Dystrophin Exon 51 Skipping

One promising approach for the gene therapy of Duchenne muscular dystrophy (DMD) is exon skipping. When thinking of possible intervention on human, it is very crucial to identify the most appropriate antisense sequences able to provide the highest possible skipping efficiency. In this article, we co...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Incitti, Tania, De Angelis, Fernanda G, Cazzella, Valentina, Sthandier, Olga, Pinnarò, Chiara, Legnini, Ivano, Bozzoni, Irene
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2010
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2956936/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20551908
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2010.123
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự