Clinical efficacy of a RAF inhibitor needs broad target blockade in BRAF-mutant melanoma

B-RAF is the most frequently mutated protein kinase in human cancers.1 The finding that oncogenic mutations in BRAF are common in melanoma2 followed by the demonstration that these tumors are dependent on the RAF/MEK/ERK pathway3 offered hope that inhibition of B-RAF kinase activity could benefit me...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Bollag, Gideon, Hirth, Peter, Tsai, James, Zhang, Jiazhong, Ibrahim, Prabha N., Cho, Hanna, Spevak, Wayne, Zhang, Chao, Zhang, Ying, Habets, Gaston, Burton, Elizabeth A., Wong, Bernice, Tsang, Garson, West, Brian L., Powell, Ben, Shellooe, Rafe, Marimuthu, Adhirai, Nguyen, Hoa, Zhang, Kam Y. J., Artis, Dean R., Schlessinger, Joseph, Su, Fei, Higgins, Brian, Iyer, Raman, D'Andrea, Kurt, Koehler, Astrid, Stumm, Michael, Lin, Paul S., Lee, Richard J., Grippo, Joseph, Puzanov, Igor, Kim, Kevin B., Ribas, Antoni, McArthur, Grant A., Sosman, Jeffrey A., Chapman, Paul B., Flaherty, Keith T., Xu, Xiaowei, Nathanson, Katherine L., Nolop, Keith
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2948082/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20823850
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature09454
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự