Đang tải...
Further Characterization of Microdeletion Syndrome Involving 2p15-p16.1
We report on a patient presenting with cognitive delay, prenatal and postnatal growth deficiency, microcephaly, ptosis of eyelids, high and broad nasal root and camptodactyly. Analysis of a dense whole genome SNP array showed a de novo 3.35Mb deletion on 2p15-p16.1. In order to study the parental or...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2946431/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20799320 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.33612 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|