Ładuje się......
Lubiprostone ameliorates the cystic fibrosis mouse intestinal phenotype
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR gene that impair the function of CFTR, a cAMP-regulated anion channel. In the small intestine loss of CFTR function creates a dehydrated, acidic luminal environment which is believed to cause an accumulation of mucus, a phenotype ch...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
BioMed Central
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2945989/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20843337 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-230X-10-107 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|