Cell-based immunotherapy of prion diseases by adoptive transfer of antigen-loaded dendritic cells or antigen-primed CD(4+) T lymphocytes

Prion diseases are neurodegenerative conditions caused by the transconformation of a normal host glycoprotein, the cellular prion protein (PrPc) into a neurotoxic, self-aggregating conformer (PrPSc). TSEs are ineluctably fatal and no treatment is yet available. In principle, prion diseases could be...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Carnaud, Claude, Bachy, Véronique
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Landes Bioscience 2010
Những chủ đề:
Commentary & Views
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2933053/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20622507
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự