Ir para o conteúdo
VuFind
  • A sua conta
  • Sair
  • Entrar
  • Idioma
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Avançada
  • Variants in the CDKN2B and RTE...
  • Exemplares
  • Citar
  • Enviar por email
  • Imprimir
  • Exportar registo
    • Exportar para RefWorks
    • Exportar para EndNoteWeb
    • Exportar para EndNote
    • Exportar para BibTeX
    • Exportar para RIS
  • Adic. favoritos
A carregar...

Código QR

Variants in the CDKN2B and RTEL1 regions are associated with high grade glioma susceptibility

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Main Authors: Wrensch, Margaret, Jenkins, Robert B., Chang, Jeffrey S., Yeh, Ru-Fang, Xiao, Yuanyuan, Ballman, Karla V., Berger, Mitchel, Buckner, Jan C., Chang, Susan, Decker, Paul A., Giannini, Caterina, Halder, Chandralekha, Kollmeyer, Thomas M., Kosel, Matthew L., LaChance, Daniel H., McCoy, Lucie, O’Neill, Brian, Patoka, Joe, Pico, Alexander R., Prados, Michael, Quesenberry, Charles, Rice, Terri, Rynearson, Amanda, Smirnov, Ivan, Tihan, Tarik, Wiemels, Joe, Yang, Ping, Wiencke, John K.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2009
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2923561/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19578366
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.408
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
  • Exemplares
  • Descrição
  • Comentários
  • Previsualização
  • Registos relacionados
  • Registo fonte

Registos relacionados

  • Distinct germline polymorphisms underlie glioma morphologic heterogeneity
    Por: Jenkins, Robert B., et al.
    Publicado em: (2011)
  • A low frequency variant at 8q24.21 is strongly associated with risk of oligodendroglial tumors and IDH1 or IDH2 mutated astrocytomas
    Por: Jenkins, Robert B., et al.
    Publicado em: (2012)
  • Pathway Analysis of Single-Nucleotide Polymorphisms Potentially Associated with Glioblastoma Multiforme Susceptibility Using Random Forests
    Por: Chang, Jeffrey S., et al.
    Publicado em: (2008)
  • Inherited variant on chromosome 11q23 increases susceptibility to IDH-mutated but not IDH-normal gliomas regardless of grade or histology
    Por: Rice, Terri, et al.
    Publicado em: (2013)
  • EPID-31 ATRX AND TERT ASSAYS PROVIDE NON-REDUNDANT INFORMATION IN ADULT GLIOMA PATIENTS: INCORPORATING TELOMERE MARKERS INTO NEUROPATHOLOGY PRACTICE
    Por: Walsh, Kyle, et al.
    Publicado em: (2015)

Opções de Pesquisa

  • Histórico de Pesquisas
  • Pesquisa Avançada

Encontrar Mais

  • Percorrer o Catálogo
  • Percorrer por ordem alfabética
  • Explore Channels
  • Bibliografia Recomendada
  • Novos exemplares

Precisa de ajuda?

  • Dicas de Pesquisa
  • Serviço de Referência
  • FAQs
A carregar...