تحميل...
Pharmacological Enhancement of β-Hexosaminidase Activity in Fibroblasts from Adult Tay-Sachs and Sandhoff Patients
Tay-Sachs and Sandhoff diseases are lysosomal storage disorders that result from an inherited deficiency of β-hexosaminidase A (αβ). Whereas the acute forms are associated with a total absence of hexosaminidase A and early death, the chronic adult forms exist with activity and protein levels of ~5%,...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2004
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2904802/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14724290 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M308523200 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|