Ładuje się......
Pharmacological Enhancement of β-Hexosaminidase Activity in Fibroblasts from Adult Tay-Sachs and Sandhoff Patients
Tay-Sachs and Sandhoff diseases are lysosomal storage disorders that result from an inherited deficiency of β-hexosaminidase A (αβ). Whereas the acute forms are associated with a total absence of hexosaminidase A and early death, the chronic adult forms exist with activity and protein levels of ~5%,...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2004
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2904802/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14724290 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M308523200 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|