Đang tải...
Partial Loss of Ataxin-1 Function Contributes to Transcriptional Dysregulation in Spinocerebellar Ataxia Type 1 Pathogenesis
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is a dominantly inherited neurodegenerative disease caused by expansion of a CAG repeat that encodes a polyglutamine tract in ATAXIN1 (ATXN1). Molecular and genetic data indicate that SCA1 is mainly caused by a gain-of-function mechanism. However, deletion of wil...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2010
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2900305/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20628574 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1001021 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|